Johnson and Johnson'dan aşı kararı: Avrupa'da piyasaya sürülmesi geciktirilecek

ABD merkezli ilaç firması Johnson and Johnson (J&J), tek dozluk yeni tip Koronavirüs aşısının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD'de askıya alınmasından sonra, aşının Avrupa'da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu. Firmadan yapılan açıklamada, "Önceden önlem alarak Koronavirüs aşımızın Avrupa'da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık" ifadesi paylaşıldı.

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bugün yaptığı çağrıda, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 kadında meydana gelen olağandışı pıhtılaşma Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına ara verilmesini istemişti.

AB VE İNGİLTERE SİPARİŞ VERMİŞTİ

Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı ifade edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti. Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart'ta Johnson and Johnson'ın ürettiği Koronavirüs aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşI siparişi vermişti.

Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, bazı hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle geçici olarak durdurmuştu. Aynı teknoloji ile üretilen Johnson & Johnson ve AstraZeneca aşıları, Koronavirüsün dış yüzeyini kaplayan başak geni vücuda taşımak için adenovirüs adı verilen soğuk bir virüs kullanıyor..