Kronik lösemi hastası Süreyya Değer: “İlaçlara erişemiyoruz, mağduriyetimizin seviyesini anlatmanın ucu bucağı yok!”
Kronik lösemi hastası Süreyya Değer, hayatta kalmak için kullanması gereken ilaçları temin etmekte zorlanması nedeniyle tepki gösterdi. Değer, “Risk grubundayız ama devlet bizi sürekli bir şekilde sokağa sürükleyip, ilaçlarımızın peşinde koşturuyor! 10 günde bir ilaç almaya geliyoruz! Bu işkenceyi çekmek zorunda mıyız biz?” dedi.
Kronik lösemi hastası Süreyya Çelmen Değer, kişisel sosyal medya hesabı üzerinden hayatta kalmak için kullanmaları gereken ilaçları temin etmekte zorlanmaları nedeniyle tepki gösterdi.
Değer, pandemi sürecinin başlamasıyla birlikte ilaç tedarikinde ciddi bir sıkıntı yaşandığına vurgu yaparak, “Mağduriyetimizin seviyesini anlatmanın ucu bucağı yok!” diyerek, 10 adet ilaç için sıra beklediklerini söyledi.
İlaçların temini hususunda otomasyon sistemine geçilmemesine tepki gösteren Değer, reçetesinde yazan miktardaki ilacı hiç almadığına işaret ederek, “Risk grubundayız ama devlet bizi sürekli bir şekilde sokağa sürükleyip, ilaçlarımızın peşinde koşturuyor! 10 günde bir ilaç almaya geliyoruz! Bu işkenceyi çekmek zorunda mıyız biz?” dedi.
Ülkedeki kronik hastaların sayısının de belli olduğunu dikkat çeken kronik lösemi hastası Değer, “Hesabını yapmak bu kadar mı zor? İlaçta otomasyona geçilmemesinin sebebi bugüne kadar buna çözüm bulmayan tüm hükümetlerdir. İhaleye çıkıp teminini sağlamak bu kadar mı zor?” ifadeleriyle tepkisini gösterdi.
Diğer SAĞLIK Haberleri
Yorumlar
Dikkat!
Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.