Asya bebek için ‘Merkez Lefkoşa’da bağış standı: “Bütün hizmetleri biz kendimiz karşılıyorsak, bu devlet ne iş yapar?”

Henüz 8 aylık küçük bir bebek olan, doğumundan 2 ay sonra SMA Hastalığı teşhisi konan ve şu anda makinelere bağlı bir şekilde yaşamını sürdüren Asya bebeğin tedavisi için gereken 2 milyon 500 bin Dolar’ın toplanması adına gerçekleşen bağış organizasyonları ülke genelinde devam ediyor…

Sayıları 70’i aşan “Asya destekçileri”, son olarak ‘Merkez Lefkoşa’da düzenlenen açık pazarda bir stant kurarak; bebek – çocuk ürünlerinden; ev dekorasyonuna, giyimden; ev yapımı yiyeceğe kadar pek çok ürünü 10 TL karşılığında satışa çıkarttı.

Tedavi için gereken paranın henüz yüzde 6’ya yakın bir kısmının toplanabildiğine dikkat çeken “Asya destekçileri” gün boyunca, ‘Merkez Lefkoşa’daki 6 numaralı mavi sokakta bağış toplamaya devam ediyor…

Gerekli paranın toplanacağı güne kadar, sadece Lefkoşa’da değil; Girne ve Mağusa’daki pazarlarda da aynı stantların kurulmaya devam edileceği ifade ediliyor…

Küçük Asya’nın tedavisi için seferber olan ve Pazar yerlerinde bağış toplama standı kuran Halil Karapaşaoğlu ile Tuğçe Koruoğlu çifti, düşüncelerini Kıbrıs Postası ile paylaştı.

KARAPAŞAOĞLU: “ÇÜNKÜ ASYA BİZİM BEBEĞİMİZ”

Halil Karapaşaoğlu, dün Mağusa’da bugün ise Lefkoşa Merkez’de olduklarını ifade ederek, ikinci el ayakkabı, kıyafet, kitap ve çeşitli eşyalar satarak bağış topladıklarını ifade etti.

Karapaşaoğlu, “Asya destekçilerinin” sayısının her geçen gün arttığını, Asya’ya destek için kurulan Instaram hesabından her gün canlı yayınlar yapılarak bağış toplandığını, gönüllülerin teker teker dükkânları gezerek bağış toplamaya çalıştığını belirtti, “Asya” yazıp 6474’e SMS atarak 20 TL destekte bulunabileceğini anımsattı.

Karapaşaoğlu, “Bizimle bağlantısı olan ya da olmayan herkes, bir şekilde Asya’ya sahip çıkmaya çalışıyor. Çünkü Asya bizim bebeğimiz” ifadelerini kullandı.

“BUGÜN BİR BEBEK, PARASI OLMADIĞI İÇİN TEDAVİ OLAMIYORSA, BU BİZİM, SAĞCISINDAN SOLCUSUNA, HEPİMİZİN EN BÜYÜK AYIBIDIR”

“Ne yazık ki bu memlekette sağlık, bir hak olarak görülmüyor” diyen Karapaşaoğlu, sözlerini şöyle sürdürdü:

“Parası olanının sağlık hizmetlerinden yararlandığı, parası olmayanın ise ölüme terk edildiği bir ülkede yaşıyoruz. Bu büyük bir trajedi. Bu ülkenin büyük bir ayıbı. Bugün bir bebek, parası olmadığı için tedavi olamıyorsa, bu bizim, sağcısından solcusuna, hepimizin en büyük ayıbıdır. Böyle bir şey kabul edilemez. Bir bebek, tedavi masraflarını karşılayamadığı için ölüme terk ediliyor…”

“BÜTÜN HİZMETLERİ BİZ KENDİMİZ KARŞILIYORSAK, BU DEVLET NE İŞ YAPAR?”

Sağlık Bakanlığı’nın biran önce Asya ve Asya gibi bebeklere sahip çıkması gerektiğine vurgu yapan Karapaşaoğlu, “Biz bu ülkede para vererek eğitim alıyoruz. Biz bu ülkede, para vererek sağlık hizmeti alıyoruz. Biz bu ülkede yollara para veriyoruz ama yol hizmeti almıyoruz. Şunu sormak lazım; bizim doğumumuzdan ölümümüze kadar insan hakkı olan bütün hizmetleri biz kendimiz karşılıyorsak, bu devlet ne iş yapar? Bu devlet ne işe yarar? Bunun hesabını vermeleri lazım” dedi.

“BUGÜN ASYA SIRADAN BİR AİLENİN ÇOCUĞU OLMASAYDI BU ŞEKİLDE MAĞDUR OLACAK MIYDI?”

Yaşanan duruma isyan eden Karapaşaoğlu, “Bugün Asya sıradan bir ailenin çocuğu olmasaydı, Sayın Ersin Tatar’ın torunu olsaydı, Sayın Ünal Üstel’in torunu olsaydı, bu şekilde mağdur olacak mıydı? Sorulması gereken soru budur. Biz bu ülkede artık ayrıcılığa uğramak istemiyoruz bu ülkede adalet istiyoruz” şeklinde konuştu.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

“Spinal Musküler Atrofi” olarak adlandırılan SMA, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan ve çok sık rastlanmayan bir hastalıktır. SMA Hastalığı, vücutta yer alan pek çok kası tutarak hareket kabiliyetini etkiler. SMA, bebeklerde en sık rastlanan ölüm nedeni olarak kabul edilir. 

DESTEK OLMAK İÇİN NUMARALAR

TL Hesap Numarası:     6804-147569      IBAN TR07 0006 4000 0016 8040 1475 69

USD Hesap Numarası: 6804-177604       IBAN TR41 0006 4000 0026 8040 1776 04

EUR Hesap Numarası: 6804-177619       IBAN TR24 0006 4000 0026 8040 1776 19

GBP Hesap Numarası: 6804-177623       IBAN TR13 0006 4000 0026 8040 1776 23